Medical Device Regulation im PLM
PLM und die MDR Medical Device Regulation Die Medizinprodukte-Verordnung (MDR), offiziell bekannt als EU-Verordnung 2017/745, ist ein Rechtsrahmen der Europäischen Union, der darauf abzielt, die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten. Diese Verordnung ist seit Mai 2021 in vollem Umfang anwendbar. Einleitung Die Medizinprodukte-Verordnung (MDR), offiziell bekannt als EU-Verordnung…